Данные клинических испытаний лекарства от ВИЧ-инфекции показывают безопасность и эффективность лечения генной терапией AGT
Биотехнологическая компания American Gene Technologies (AGT) начала второй этап испытаний, которые должны показать, может ли клеточная терапия AGT функционально вылечить ВИЧ. Первый этап закончился в феврале. Как пишет пресс-служба компании, наблюдения за шестью пациентами, получавшими терапию, показали безопасность и эффективность препарата.
Независимый наблюдательный совет (IRB) одобрил проведение аналитического прерывания лечения (ATI). Это позволит определить, насколько эффективной оказалась новая методика.
«Зелёный свет IRB для продолжения исследования даёт нам возможность собрать дополнительные важные данные об эффективности препарата», — рассказал доктор Маркус А. Конант, главный врач AGT.
По его словам, «к настоящему времени уже получены потрясающие результаты исследований в области ВИЧ».
Доктор Конант был одним из первых врачей, диагностировавших ВИЧ в Сан-Франциско, когда руководил дерматологической службой Калифорнийского университета. Он основал в 1982 году Фонд исследований саркомы Капоши, который позже стал Фондом борьбы со СПИДом в Сан-Франциско.
«Я надеюсь, что мы сможем наконец покончить с этим бедствием и позволить пациентам жить своей жизнью, не полагаясь на ежедневные дозы лекарства», — добавил доктор Конант.
AGT103-T — это генетически модифицированный клеточный продукт, изготовленный из собственных клеток человека. Принцип его работы состоит в постоянном восстановлении ключевых повреждений иммунной системы, вызванных ВИЧ. Цель AGT — разработать генную терапию, способную восстанавливать иммунную систему таким образом, чтобы она обеспечивала естественный контроль над репликацией ВИЧ.
